Ixiaro

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
12-04-2021

ingredients actius:

Japanese-encephalitis virus, inaktivert (dempet stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

Disponible des:

Valneva Austria GmbH

Codi ATC:

J07BA02

Designació comuna internacional (DCI):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupo terapéutico:

vaksiner

Área terapéutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Ixiaro er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen to måneder og eldre. Ixiaro bør vurderes for bruk i personer med risiko for eksponering gjennom reiser eller i løpet av sitt yrke.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2009-03-31

Informació per a l'usuari

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IXIARO INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å FÅ VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du og barnet ditt kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg og/eller barnet ditt. Ikke
gi det videre til andre.
•
Kontakt lege dersom du og/eller barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IXIARO er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite til før du og/eller barnet ditt bruker IXIARO
3.
Hvordan IXIARO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IXIARO
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IXIARO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
IXIARO er en vaksine mot japansk encefalittvirus.
Vaksinen får kroppen til å produsere sin egen beskyttelse
(antistoffer) mot sykdommen.
IXIARO brukes til å forhindre infeksjon med japansk encefalittvirus
(JEV). Viruset finnes
hovedsakelig i Asia og overføres til mennesker via mygg som har bitt
et infisert dyr (f.eks. en gris).
Mange infiserte personer utvikler milde symptomer eller ingen
symptomer i det hele tatt. Hos personer
som utvikler en alvorlig sykdom, starter JE normalt som en
influensalignende sykdom, med feber,
frysninger, tretthet, hodepine, kvalme og brekninger. Forvirring og
rastløshet oppstår også i den tidlige
fasen av sykdommen.
IXIARO skal kun gis til voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen 2
måneder og eldre som reiser til
land hvor JE er endemisk, eller som er i faresonen gjennom arbeid
2.
HVA DU MÅ VITE FØR OG/ELLER BARNET DITT BRUKER IXIARO
BRUK IKKE IXIARO
•
hvis du og/eller barnet ditt er allergisk(t/e) (overfølsom(t/me))
overfor virkestoffe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IXIARO injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) IXIARO inneholder:
Japansk encefalittvirus SA
14
-14-2-stamme (inaktivert)
1,2
6 AU
3
,
som tilsvarer en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
produsert i Vero-celler
2
adsorbert på aluminiumhydroksid, hydrert (omtrent 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheter
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre kalium enn 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeltdose, dvs. så godt
som “kaliumfritt”, og mindre natrium enn 1 mmol (23 mg) i hver 0,5
ml enkeltdose, og er så godt som
“natriumfritt”. Dette produktet kan inneholde spor av gjenværende
natriummetabisulfitt som er under
deteksjonsgrensen.
Fosfatbufret saltløsning 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensetning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar væske med hvitt bunnfall.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IXIARO er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos
voksne, ungdom, barn og
spedbarn i alderen 2 måneder og eldre.
Bruk av IXIARO bør overveies for personer som er utsatt for
eksponering på reise eller under
yrkesrelaterte forhold
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne i alderen 18 til ≤_
_65 _ _ _
Primærvaksinasjonsserien består av to separate doser på 0,5 ml hver
i henhold til følgende
konvensjonelle plan:
Første dose ved dag 0.
Andre dose: 28 dager etter første dose.
Hurtig tidsplan
Personer i alderen 18 _til ≤_
65 kan vaksineres med hurtig tidsplan som følger:
Første dose ved dag 0.
3
Andre dose: 7 dager etter første dose.
Med begge tidsplanene, bør primær immunisering gjennomføres minst
én uke før potensiell
eksponering for japansk encefalittvirus (JEV) (se pkt. 4.4). Det
anbefales at vaksinerte personer som
har fått første dose med IXIARO, fullf
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-04-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents