Ixiaro

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-04-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-04-2021

Wirkstoff:

Japanese-encephalitis virus, inaktivert (dempet stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

Verfügbar ab:

Valneva Austria GmbH

ATC-Code:

J07BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Therapiegruppe:

vaksiner

Therapiebereich:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Anwendungsgebiete:

Ixiaro er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen to måneder og eldre. Ixiaro bør vurderes for bruk i personer med risiko for eksponering gjennom reiser eller i løpet av sitt yrke.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2009-03-31

Gebrauchsinformation

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IXIARO INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å FÅ VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du og barnet ditt kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg og/eller barnet ditt. Ikke
gi det videre til andre.
•
Kontakt lege dersom du og/eller barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IXIARO er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite til før du og/eller barnet ditt bruker IXIARO
3.
Hvordan IXIARO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IXIARO
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IXIARO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
IXIARO er en vaksine mot japansk encefalittvirus.
Vaksinen får kroppen til å produsere sin egen beskyttelse
(antistoffer) mot sykdommen.
IXIARO brukes til å forhindre infeksjon med japansk encefalittvirus
(JEV). Viruset finnes
hovedsakelig i Asia og overføres til mennesker via mygg som har bitt
et infisert dyr (f.eks. en gris).
Mange infiserte personer utvikler milde symptomer eller ingen
symptomer i det hele tatt. Hos personer
som utvikler en alvorlig sykdom, starter JE normalt som en
influensalignende sykdom, med feber,
frysninger, tretthet, hodepine, kvalme og brekninger. Forvirring og
rastløshet oppstår også i den tidlige
fasen av sykdommen.
IXIARO skal kun gis til voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen 2
måneder og eldre som reiser til
land hvor JE er endemisk, eller som er i faresonen gjennom arbeid
2.
HVA DU MÅ VITE FØR OG/ELLER BARNET DITT BRUKER IXIARO
BRUK IKKE IXIARO
•
hvis du og/eller barnet ditt er allergisk(t/e) (overfølsom(t/me))
overfor virkestoffe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IXIARO injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) IXIARO inneholder:
Japansk encefalittvirus SA
14
-14-2-stamme (inaktivert)
1,2
6 AU
3
,
som tilsvarer en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
produsert i Vero-celler
2
adsorbert på aluminiumhydroksid, hydrert (omtrent 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheter
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre kalium enn 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeltdose, dvs. så godt
som “kaliumfritt”, og mindre natrium enn 1 mmol (23 mg) i hver 0,5
ml enkeltdose, og er så godt som
“natriumfritt”. Dette produktet kan inneholde spor av gjenværende
natriummetabisulfitt som er under
deteksjonsgrensen.
Fosfatbufret saltløsning 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensetning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar væske med hvitt bunnfall.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IXIARO er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos
voksne, ungdom, barn og
spedbarn i alderen 2 måneder og eldre.
Bruk av IXIARO bør overveies for personer som er utsatt for
eksponering på reise eller under
yrkesrelaterte forhold
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne i alderen 18 til ≤_
_65 _ _ _
Primærvaksinasjonsserien består av to separate doser på 0,5 ml hver
i henhold til følgende
konvensjonelle plan:
Første dose ved dag 0.
Andre dose: 28 dager etter første dose.
Hurtig tidsplan
Personer i alderen 18 _til ≤_
65 kan vaksineres med hurtig tidsplan som følger:
Første dose ved dag 0.
3
Andre dose: 7 dager etter første dose.
Med begge tidsplanene, bør primær immunisering gjennomføres minst
én uke før potensiell
eksponering for japansk encefalittvirus (JEV) (se pkt. 4.4). Det
anbefales at vaksinerte personer som
har fått første dose med IXIARO, fullf
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-03-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen