Ixiaro

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-04-2021

Principio attivo:

Japanese-encephalitis virus, inaktivert (dempet stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

Commercializzato da:

Valneva Austria GmbH

Codice ATC:

J07BA02

INN (Nome Internazionale):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

vaksiner

Area terapeutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Ixiaro er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen to måneder og eldre. Ixiaro bør vurderes for bruk i personer med risiko for eksponering gjennom reiser eller i løpet av sitt yrke.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2009-03-31

Foglio illustrativo

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IXIARO INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å FÅ VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du og barnet ditt kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg og/eller barnet ditt. Ikke
gi det videre til andre.
•
Kontakt lege dersom du og/eller barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IXIARO er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite til før du og/eller barnet ditt bruker IXIARO
3.
Hvordan IXIARO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IXIARO
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IXIARO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
IXIARO er en vaksine mot japansk encefalittvirus.
Vaksinen får kroppen til å produsere sin egen beskyttelse
(antistoffer) mot sykdommen.
IXIARO brukes til å forhindre infeksjon med japansk encefalittvirus
(JEV). Viruset finnes
hovedsakelig i Asia og overføres til mennesker via mygg som har bitt
et infisert dyr (f.eks. en gris).
Mange infiserte personer utvikler milde symptomer eller ingen
symptomer i det hele tatt. Hos personer
som utvikler en alvorlig sykdom, starter JE normalt som en
influensalignende sykdom, med feber,
frysninger, tretthet, hodepine, kvalme og brekninger. Forvirring og
rastløshet oppstår også i den tidlige
fasen av sykdommen.
IXIARO skal kun gis til voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen 2
måneder og eldre som reiser til
land hvor JE er endemisk, eller som er i faresonen gjennom arbeid
2.
HVA DU MÅ VITE FØR OG/ELLER BARNET DITT BRUKER IXIARO
BRUK IKKE IXIARO
•
hvis du og/eller barnet ditt er allergisk(t/e) (overfølsom(t/me))
overfor virkestoffe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IXIARO injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) IXIARO inneholder:
Japansk encefalittvirus SA
14
-14-2-stamme (inaktivert)
1,2
6 AU
3
,
som tilsvarer en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
produsert i Vero-celler
2
adsorbert på aluminiumhydroksid, hydrert (omtrent 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheter
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre kalium enn 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeltdose, dvs. så godt
som “kaliumfritt”, og mindre natrium enn 1 mmol (23 mg) i hver 0,5
ml enkeltdose, og er så godt som
“natriumfritt”. Dette produktet kan inneholde spor av gjenværende
natriummetabisulfitt som er under
deteksjonsgrensen.
Fosfatbufret saltløsning 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensetning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar væske med hvitt bunnfall.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IXIARO er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos
voksne, ungdom, barn og
spedbarn i alderen 2 måneder og eldre.
Bruk av IXIARO bør overveies for personer som er utsatt for
eksponering på reise eller under
yrkesrelaterte forhold
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne i alderen 18 til ≤_
_65 _ _ _
Primærvaksinasjonsserien består av to separate doser på 0,5 ml hver
i henhold til følgende
konvensjonelle plan:
Første dose ved dag 0.
Andre dose: 28 dager etter første dose.
Hurtig tidsplan
Personer i alderen 18 _til ≤_
65 kan vaksineres med hurtig tidsplan som følger:
Første dose ved dag 0.
3
Andre dose: 7 dager etter første dose.
Med begge tidsplanene, bør primær immunisering gjennomføres minst
én uke før potensiell
eksponering for japansk encefalittvirus (JEV) (se pkt. 4.4). Det
anbefales at vaksinerte personer som
har fått første dose med IXIARO, fullf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-04-2021

Visualizza cronologia documenti