Ixiaro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Japanese-encephalitis virus, inaktivert (dempet stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

थमां उपलब्ध:

Valneva Austria GmbH

ए.टी.सी कोड:

J07BA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

vaksiner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Encephalitis, Japanese; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Ixiaro er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen to måneder og eldre. Ixiaro bør vurderes for bruk i personer med risiko for eksponering gjennom reiser eller i løpet av sitt yrke.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2009-03-31

सूचना पत्रक

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IXIARO INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å FÅ VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du og barnet ditt kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg og/eller barnet ditt. Ikke
gi det videre til andre.
•
Kontakt lege dersom du og/eller barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IXIARO er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite til før du og/eller barnet ditt bruker IXIARO
3.
Hvordan IXIARO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IXIARO
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IXIARO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
IXIARO er en vaksine mot japansk encefalittvirus.
Vaksinen får kroppen til å produsere sin egen beskyttelse
(antistoffer) mot sykdommen.
IXIARO brukes til å forhindre infeksjon med japansk encefalittvirus
(JEV). Viruset finnes
hovedsakelig i Asia og overføres til mennesker via mygg som har bitt
et infisert dyr (f.eks. en gris).
Mange infiserte personer utvikler milde symptomer eller ingen
symptomer i det hele tatt. Hos personer
som utvikler en alvorlig sykdom, starter JE normalt som en
influensalignende sykdom, med feber,
frysninger, tretthet, hodepine, kvalme og brekninger. Forvirring og
rastløshet oppstår også i den tidlige
fasen av sykdommen.
IXIARO skal kun gis til voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen 2
måneder og eldre som reiser til
land hvor JE er endemisk, eller som er i faresonen gjennom arbeid
2.
HVA DU MÅ VITE FØR OG/ELLER BARNET DITT BRUKER IXIARO
BRUK IKKE IXIARO
•
hvis du og/eller barnet ditt er allergisk(t/e) (overfølsom(t/me))
overfor virkestoffe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IXIARO injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) IXIARO inneholder:
Japansk encefalittvirus SA
14
-14-2-stamme (inaktivert)
1,2
6 AU
3
,
som tilsvarer en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
produsert i Vero-celler
2
adsorbert på aluminiumhydroksid, hydrert (omtrent 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheter
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre kalium enn 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeltdose, dvs. så godt
som “kaliumfritt”, og mindre natrium enn 1 mmol (23 mg) i hver 0,5
ml enkeltdose, og er så godt som
“natriumfritt”. Dette produktet kan inneholde spor av gjenværende
natriummetabisulfitt som er under
deteksjonsgrensen.
Fosfatbufret saltløsning 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensetning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar væske med hvitt bunnfall.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IXIARO er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos
voksne, ungdom, barn og
spedbarn i alderen 2 måneder og eldre.
Bruk av IXIARO bør overveies for personer som er utsatt for
eksponering på reise eller under
yrkesrelaterte forhold
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne i alderen 18 til ≤_
_65 _ _ _
Primærvaksinasjonsserien består av to separate doser på 0,5 ml hver
i henhold til følgende
konvensjonelle plan:
Første dose ved dag 0.
Andre dose: 28 dager etter første dose.
Hurtig tidsplan
Personer i alderen 18 _til ≤_
65 kan vaksineres med hurtig tidsplan som følger:
Første dose ved dag 0.
3
Andre dose: 7 dager etter første dose.
Med begge tidsplanene, bør primær immunisering gjennomføres minst
én uke før potensiell
eksponering for japansk encefalittvirus (JEV) (se pkt. 4.4). Det
anbefales at vaksinerte personer som
har fått første dose med IXIARO, fullf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें