Firmagon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

degarelix

Pieejams no:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATĶ kods:

L02BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

degarelix

Ārstniecības grupa:

Endokrine terapi

Ārstniecības joma:

Prostatiske neoplasmer

Ārstēšanas norādes:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2009-02-17

Lietošanas instrukcija

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FIRMAGON 80 MG, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
degarelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge FIRMAGON
3.
Sådan skal du bruge FIRMAGON
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FIRMAGON indeholder degarelix.
Degarelix er en syntetisk hormonblokker, der anvendes til behandling
af prostatakræft og til
behandling af højrisiko postatakræft før strålebehandling og i
kombination med strålebehandling hos
voksne mænd. Degarelix efterligner et naturligt hormon
(gonadotropinfrigørende hormon, GnRH) og
blokerer direkte for dets virkninger. Hermed nedsætter degarelix
øjeblikkeligt niveauet af det
mandlige hormon testosteron, som stimulerer prostatakræften.
2.
DET SKAL DU VIDE FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FIRMAGON
BRUG IKKE FIRMAGON
-
hvis du er allergisk over for degarelix eller et af de øvrige
indholdsstoffer i FIRMAGON
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til din læge hvis noget af det følgende gælder for dig:
-
Du har hjertekarsygdomme eller hjerterytmeproblemer (arytmi) eller
bliver behandlet med
medicin mod dette. Risikoen for hjerterytmeproblemer kan øges ved
brug af FIRMAGON.
-
Du har sukkersyge (diabetes mellitus). Forværring eller udløsning af
sukkersyge kan
forekomme. Hvis du har sukkersyge, kan det være nødvendigt at måle
blodglukose oftere.
-
Du har en leversygdom. Det kan være nødvendigt at overvåge
leverfunktionen.
-
Du har en nyresygdom. Brug af FIRMAGON er
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FIRMAGON 80 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
FIRMAGON 120 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
FIRMAGON 80 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mg degarelix (som acetat). Efter
rekonstitution indeholder hver ml
injektionsvæske 20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mg degarelix (som acetat). Efter
rekonstitution indeholder hver ml
injektionsvæske 40 mg degarelix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Pulver: hvidt til off-white pulver.
Solvens: klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
FIRMAGON er en antagonist til det gonadotropinfrigørende hormon
(GnRH), og er indiceret:
-
til behandling af voksne mænd med fremskreden hormon-afhængig
prostatakræft.
-
til behandling af lokaliseret højrisiko og lokalt fremskreden
hormonafhængig prostatakræft i
kombination med strålebehandling.
-
som en neoadjuverende behandling før strålebehandling hos patienter
med lokaliseret højrisiko
eller lokalt fremskreden hormonafhængig prostatakræft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
STARTDOSIS
VEDLIGEHOLDELSESDOSIS – MÅNEDLIG
ADMINISTRATION
240 mg administreret som to efterfølgende
subkutane injektioner af hver 120 mg
80 mg administreret som én subkutan
injektion
Den første vedligeholdelsesdosis bør gives en måned efter
startdosis.
3
FIRMAGON kan anvendes som en neoadjuverende eller adjuverende
behandling sammen med
strålebehandling af lokaliseret højrisiko eller lokalt fremskreden
prostatakræft.
Den terapeutiske effekt af degarelix skal monitoreres ved kliniske
parametre og ved prostataspecifikt
antigen (PSA)-niveau i serum. Kliniske studier har vist, at
testosteron (T)-suppression sker
umiddelbart efter administration af startdosis, hvor 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi