Firmagon

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2022

Principio attivo:

degarelix

Commercializzato da:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codice ATC:

L02BX02

INN (Nome Internazionale):

degarelix

Gruppo terapeutico:

Endokrine terapi

Area terapeutica:

Prostatiske neoplasmer

Indicazioni terapeutiche:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2009-02-17

Foglio illustrativo

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FIRMAGON 80 MG, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
degarelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge FIRMAGON
3.
Sådan skal du bruge FIRMAGON
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FIRMAGON indeholder degarelix.
Degarelix er en syntetisk hormonblokker, der anvendes til behandling
af prostatakræft og til
behandling af højrisiko postatakræft før strålebehandling og i
kombination med strålebehandling hos
voksne mænd. Degarelix efterligner et naturligt hormon
(gonadotropinfrigørende hormon, GnRH) og
blokerer direkte for dets virkninger. Hermed nedsætter degarelix
øjeblikkeligt niveauet af det
mandlige hormon testosteron, som stimulerer prostatakræften.
2.
DET SKAL DU VIDE FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FIRMAGON
BRUG IKKE FIRMAGON
-
hvis du er allergisk over for degarelix eller et af de øvrige
indholdsstoffer i FIRMAGON
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til din læge hvis noget af det følgende gælder for dig:
-
Du har hjertekarsygdomme eller hjerterytmeproblemer (arytmi) eller
bliver behandlet med
medicin mod dette. Risikoen for hjerterytmeproblemer kan øges ved
brug af FIRMAGON.
-
Du har sukkersyge (diabetes mellitus). Forværring eller udløsning af
sukkersyge kan
forekomme. Hvis du har sukkersyge, kan det være nødvendigt at måle
blodglukose oftere.
-
Du har en leversygdom. Det kan være nødvendigt at overvåge
leverfunktionen.
-
Du har en nyresygdom. Brug af FIRMAGON er
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FIRMAGON 80 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
FIRMAGON 120 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
FIRMAGON 80 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mg degarelix (som acetat). Efter
rekonstitution indeholder hver ml
injektionsvæske 20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mg degarelix (som acetat). Efter
rekonstitution indeholder hver ml
injektionsvæske 40 mg degarelix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Pulver: hvidt til off-white pulver.
Solvens: klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
FIRMAGON er en antagonist til det gonadotropinfrigørende hormon
(GnRH), og er indiceret:
-
til behandling af voksne mænd med fremskreden hormon-afhængig
prostatakræft.
-
til behandling af lokaliseret højrisiko og lokalt fremskreden
hormonafhængig prostatakræft i
kombination med strålebehandling.
-
som en neoadjuverende behandling før strålebehandling hos patienter
med lokaliseret højrisiko
eller lokalt fremskreden hormonafhængig prostatakræft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
STARTDOSIS
VEDLIGEHOLDELSESDOSIS – MÅNEDLIG
ADMINISTRATION
240 mg administreret som to efterfølgende
subkutane injektioner af hver 120 mg
80 mg administreret som én subkutan
injektion
Den første vedligeholdelsesdosis bør gives en måned efter
startdosis.
3
FIRMAGON kan anvendes som en neoadjuverende eller adjuverende
behandling sammen med
strålebehandling af lokaliseret højrisiko eller lokalt fremskreden
prostatakræft.
Den terapeutiske effekt af degarelix skal monitoreres ved kliniske
parametre og ved prostataspecifikt
antigen (PSA)-niveau i serum. Kliniske studier har vist, at
testosteron (T)-suppression sker
umiddelbart efter administration af startdosis, hvor 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti