Firmagon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

degarelix

Disponibbli minn:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kodiċi ATC:

L02BX02

INN (Isem Internazzjonali):

degarelix

Grupp terapewtiku:

Endokrine terapi

Żona terapewtika:

Prostatiske neoplasmer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FIRMAGON 80 MG, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
degarelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge FIRMAGON
3.
Sådan skal du bruge FIRMAGON
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FIRMAGON indeholder degarelix.
Degarelix er en syntetisk hormonblokker, der anvendes til behandling
af prostatakræft og til
behandling af højrisiko postatakræft før strålebehandling og i
kombination med strålebehandling hos
voksne mænd. Degarelix efterligner et naturligt hormon
(gonadotropinfrigørende hormon, GnRH) og
blokerer direkte for dets virkninger. Hermed nedsætter degarelix
øjeblikkeligt niveauet af det
mandlige hormon testosteron, som stimulerer prostatakræften.
2.
DET SKAL DU VIDE FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FIRMAGON
BRUG IKKE FIRMAGON
-
hvis du er allergisk over for degarelix eller et af de øvrige
indholdsstoffer i FIRMAGON
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til din læge hvis noget af det følgende gælder for dig:
-
Du har hjertekarsygdomme eller hjerterytmeproblemer (arytmi) eller
bliver behandlet med
medicin mod dette. Risikoen for hjerterytmeproblemer kan øges ved
brug af FIRMAGON.
-
Du har sukkersyge (diabetes mellitus). Forværring eller udløsning af
sukkersyge kan
forekomme. Hvis du har sukkersyge, kan det være nødvendigt at måle
blodglukose oftere.
-
Du har en leversygdom. Det kan være nødvendigt at overvåge
leverfunktionen.
-
Du har en nyresygdom. Brug af FIRMAGON er
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FIRMAGON 80 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
FIRMAGON 120 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
FIRMAGON 80 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mg degarelix (som acetat). Efter
rekonstitution indeholder hver ml
injektionsvæske 20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mg degarelix (som acetat). Efter
rekonstitution indeholder hver ml
injektionsvæske 40 mg degarelix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Pulver: hvidt til off-white pulver.
Solvens: klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
FIRMAGON er en antagonist til det gonadotropinfrigørende hormon
(GnRH), og er indiceret:
-
til behandling af voksne mænd med fremskreden hormon-afhængig
prostatakræft.
-
til behandling af lokaliseret højrisiko og lokalt fremskreden
hormonafhængig prostatakræft i
kombination med strålebehandling.
-
som en neoadjuverende behandling før strålebehandling hos patienter
med lokaliseret højrisiko
eller lokalt fremskreden hormonafhængig prostatakræft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
STARTDOSIS
VEDLIGEHOLDELSESDOSIS – MÅNEDLIG
ADMINISTRATION
240 mg administreret som to efterfølgende
subkutane injektioner af hver 120 mg
80 mg administreret som én subkutan
injektion
Den første vedligeholdelsesdosis bør gives en måned efter
startdosis.
3
FIRMAGON kan anvendes som en neoadjuverende eller adjuverende
behandling sammen med
strålebehandling af lokaliseret højrisiko eller lokalt fremskreden
prostatakræft.
Den terapeutiske effekt af degarelix skal monitoreres ved kliniske
parametre og ved prostataspecifikt
antigen (PSA)-niveau i serum. Kliniske studier har vist, at
testosteron (T)-suppression sker
umiddelbart efter administration af startdosis, hvor 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti