Edarbi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Azilsartan medoxomil

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

C09CA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

azilsartan medoxomil

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Edarbi е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2011-12-07

Lietošanas instrukcija

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ_ _
EDARBI 20 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 40 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 80 MG ТАБЛЕТКИ
aзилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Edarbi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Edarbi
3.
Как да приемате Edarbi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Edarbi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDARBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Edarbi съдържа активно вещество наречено
азилсартан медоксомил и принадл
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Edarbi 20 mg таблетки
Edarbi 40 mg таблетки
Edarbi 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Edarbi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Edarbi 20 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 6,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „20” от другата.
Edarbi 40 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 7,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „40” от другата.
Edarbi 80 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 9,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „80” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Edarbi е показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi