Edarbi

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Azilsartan medoxomil

Доступно од:

Takeda Pharma A/S

АТЦ код:

C09CA09

INN (Међународно име):

azilsartan medoxomil

Терапеутска група:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Терапеутска област:

Хипертония

Терапеутске индикације:

Edarbi е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-12-07

Информативни летак

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ_ _
EDARBI 20 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 40 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 80 MG ТАБЛЕТКИ
aзилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Edarbi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Edarbi
3.
Как да приемате Edarbi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Edarbi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDARBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Edarbi съдържа активно вещество наречено
азилсартан медоксомил и принадл
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Edarbi 20 mg таблетки
Edarbi 40 mg таблетки
Edarbi 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Edarbi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Edarbi 20 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 6,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „20” от другата.
Edarbi 40 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 7,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „40” от другата.
Edarbi 80 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 9,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „80” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Edarbi е показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената