Edarbi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Azilsartan medoxomil

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

C09CA09

Designación común internacional (DCI):

azilsartan medoxomil

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Edarbi е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-12-07

Información para el usuario

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ_ _
EDARBI 20 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 40 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 80 MG ТАБЛЕТКИ
aзилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Edarbi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Edarbi
3.
Как да приемате Edarbi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Edarbi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDARBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Edarbi съдържа активно вещество наречено
азилсартан медоксомил и принадл
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Edarbi 20 mg таблетки
Edarbi 40 mg таблетки
Edarbi 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Edarbi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Edarbi 20 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 6,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „20” от другата.
Edarbi 40 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 7,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „40” от другата.
Edarbi 80 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 9,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „80” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Edarbi е показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos