Edarbi

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Azilsartan medoxomil

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

C09CA09

INN (nemzetközi neve):

azilsartan medoxomil

Terápiás csoport:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terápiás terület:

Хипертония

Terápiás javallatok:

Edarbi е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-12-07

Betegtájékoztató

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ_ _
EDARBI 20 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 40 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 80 MG ТАБЛЕТКИ
aзилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Edarbi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Edarbi
3.
Как да приемате Edarbi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Edarbi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDARBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Edarbi съдържа активно вещество наречено
азилсартан медоксомил и принадл
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Edarbi 20 mg таблетки
Edarbi 40 mg таблетки
Edarbi 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Edarbi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Edarbi 20 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 6,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „20” от другата.
Edarbi 40 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 7,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „40” от другата.
Edarbi 80 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 9,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „80” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Edarbi е показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése