Edarbi

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2023

Aktiv ingrediens:

Azilsartan medoxomil

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

C09CA09

INN (International Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk gruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutisk område:

Хипертония

Indikasjoner:

Edarbi е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-12-07

Informasjon til brukeren

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ_ _
EDARBI 20 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 40 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 80 MG ТАБЛЕТКИ
aзилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Edarbi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Edarbi
3.
Как да приемате Edarbi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Edarbi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDARBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Edarbi съдържа активно вещество наречено
азилсартан медоксомил и принадл
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Edarbi 20 mg таблетки
Edarbi 40 mg таблетки
Edarbi 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Edarbi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Edarbi 20 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 6,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „20” от другата.
Edarbi 40 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 7,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „40” от другата.
Edarbi 80 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 9,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „80” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Edarbi е показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk