Edarbi

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Azilsartan medoxomil

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

C09CA09

DCI (Dénomination commune internationale):

azilsartan medoxomil

Groupe thérapeutique:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Domaine thérapeutique:

Хипертония

indications thérapeutiques:

Edarbi е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-12-07

Notice patient

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ_ _
EDARBI 20 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 40 MG ТАБЛЕТКИ
EDARBI 80 MG ТАБЛЕТКИ
aзилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Edarbi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Edarbi
3.
Как да приемате Edarbi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Edarbi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDARBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Edarbi съдържа активно вещество наречено
азилсартан медоксомил и принадл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Edarbi 20 mg таблетки
Edarbi 40 mg таблетки
Edarbi 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Edarbi 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
Edarbi 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Edarbi 20 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 6,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „20” от другата.
Edarbi 40 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 7,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „40” от другата.
Edarbi 80 mg таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки, с
диаметър 9,6 mm, с вдлъбнато релефно
означение „ASL“
от едната страна и „80” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Edarbi е показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2015
Notice patient Notice patient danois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2015
Notice patient Notice patient grec 17-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2015
Notice patient Notice patient français 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2015
Notice patient Notice patient italien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2015
Notice patient Notice patient letton 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 17-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-03-2023
Notice patient Notice patient croate 17-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents