Dificlir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fidaxomicin

Pieejams no:

Tillotts Pharma GmbH

ATĶ kods:

A07AA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fidaxomicin

Ārstniecības grupa:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Ārstniecības joma:

Clostridiuminfektioner

Ārstēšanas norādes:

Dificlir filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af Clostridioides difficile infektioner (CDI) også kendt som C. difficile-associeret diaré (CDAD) hos voksne og pædiatriske patienter med en kropsvægt på mindst 12. 5 kg. Bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler.. Dificlir granulat til oral suspension er indiceret til behandling af Clostridioides difficile infektioner (CDI) også kendt som C. difficile-associeret diaré (CDAD) hos voksne og pædiatriske patienter fra fødsel til < 18 år. Bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler..

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2011-12-05

Lietošanas instrukcija

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DIFICLIR 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fidaxomicin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage DIFICLIR
3.
Sådan skal De tage DIFICLIR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DIFICLIR er et antibiotikum, som indeholder det aktive stof
fidaxomicin.
DIFICLIR filmovertrukne tabletter anvendes til behandling af voksne,
unge og børn med en vægt på
mindst 12,5 kg, der har infektioner i tarmvæggen (tyktarmen)
forårsaget af bakterien
_Clostridioides _
_difficile_
. Denne alvorlige tilstand kan resultere i smertefuld, svær diarré.
DIFICLIR virker ved at
dræbe den bakterie, der er skyld i infektionen, og er med til at
mindske den deraf følgende diarré.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE DIFICLIR
TAG IKKE DIFICLIR
-
hvis De er allergisk over for fidaxomicin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager DIFICLIR.
Hvis De føler, at De måske får en alvorlig allergisk reaktion,
såsom åndedrætsbesvær, hævelse af
ansigt eller svælg (angioødem), alvorligt udslæt, svær kløe eller
svær nældefeber, skal De stoppe med
at tage DIFICLIR og straks kontakte Deres 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DIFICLIR 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg fidaxomicin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Kapselformede tabletter på 14 mm, hvid til råhvid, mærket med
”FDX” på den ene side og ”200” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
DIFICLIR filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af
_Clostridioides difficile_
-infektioner
(CDI), også kaldet
_C. difficile_
-associeret diarré (CDAD), hos voksne og pædiatriske patienter med
en
vægt på mindst 12,5 kg (se pkt. 4.2 og 5.1).
Der bør tages hensyn til officielle retningslinier vedrørende
hensigtsmæssig brug af antibakterielle
midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Standarddosering
Den anbefalede dosis er 200 mg (én tablet) to gange dagligt (én gang
hver 12. time) i 10 dage (se
pkt. 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat til oral suspension kan anvendes til voksne
patienter, der har svært ved
at synke tabletter.
Pulsdosering
Fidaxomicin 200 mg tabletter administreres to gange dagligt på dag
1-5 (ingen tabletindtagelse på
dag 6) og derefter én gang dagligt hver anden dag, på dag 7-25 (se
pkt. 5.1).
Hvis en dosis er blevet glemt, skal den glemte dosis tages så hurtigt
som muligt, medmindre det
næsten er tid til den næste dosis. I så fald skal den glemte tablet
springes over.
Særlige populationer
_Ældre _
Dosisjustering anses ikke for nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
3
Dosisjustering anses ikke for nødvendig. På grund af begrænset
antal kliniske data bør fidaxomicin
anvendes med forsigtighed til patienter med svært nedsat nyrefunktion
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Dosisjustering anses ikke for nødvendig. På grund af begrænset
antal kliniske data bør fidaxomicin
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til svært nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.4 og 5.2).
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi