Dificlir

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fidaxomicin

Beszerezhető a:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-kód:

A07AA12

INN (nemzetközi neve):

fidaxomicin

Terápiás csoport:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Terápiás terület:

Clostridiuminfektioner

Terápiás javallatok:

Dificlir filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af Clostridioides difficile infektioner (CDI) også kendt som C. difficile-associeret diaré (CDAD) hos voksne og pædiatriske patienter med en kropsvægt på mindst 12. 5 kg. Bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler.. Dificlir granulat til oral suspension er indiceret til behandling af Clostridioides difficile infektioner (CDI) også kendt som C. difficile-associeret diaré (CDAD) hos voksne og pædiatriske patienter fra fødsel til < 18 år. Bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler..

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2011-12-05

Betegtájékoztató

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DIFICLIR 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fidaxomicin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage DIFICLIR
3.
Sådan skal De tage DIFICLIR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DIFICLIR er et antibiotikum, som indeholder det aktive stof
fidaxomicin.
DIFICLIR filmovertrukne tabletter anvendes til behandling af voksne,
unge og børn med en vægt på
mindst 12,5 kg, der har infektioner i tarmvæggen (tyktarmen)
forårsaget af bakterien
_Clostridioides _
_difficile_
. Denne alvorlige tilstand kan resultere i smertefuld, svær diarré.
DIFICLIR virker ved at
dræbe den bakterie, der er skyld i infektionen, og er med til at
mindske den deraf følgende diarré.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE DIFICLIR
TAG IKKE DIFICLIR
-
hvis De er allergisk over for fidaxomicin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager DIFICLIR.
Hvis De føler, at De måske får en alvorlig allergisk reaktion,
såsom åndedrætsbesvær, hævelse af
ansigt eller svælg (angioødem), alvorligt udslæt, svær kløe eller
svær nældefeber, skal De stoppe med
at tage DIFICLIR og straks kontakte Deres 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DIFICLIR 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg fidaxomicin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Kapselformede tabletter på 14 mm, hvid til råhvid, mærket med
”FDX” på den ene side og ”200” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
DIFICLIR filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af
_Clostridioides difficile_
-infektioner
(CDI), også kaldet
_C. difficile_
-associeret diarré (CDAD), hos voksne og pædiatriske patienter med
en
vægt på mindst 12,5 kg (se pkt. 4.2 og 5.1).
Der bør tages hensyn til officielle retningslinier vedrørende
hensigtsmæssig brug af antibakterielle
midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Standarddosering
Den anbefalede dosis er 200 mg (én tablet) to gange dagligt (én gang
hver 12. time) i 10 dage (se
pkt. 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat til oral suspension kan anvendes til voksne
patienter, der har svært ved
at synke tabletter.
Pulsdosering
Fidaxomicin 200 mg tabletter administreres to gange dagligt på dag
1-5 (ingen tabletindtagelse på
dag 6) og derefter én gang dagligt hver anden dag, på dag 7-25 (se
pkt. 5.1).
Hvis en dosis er blevet glemt, skal den glemte dosis tages så hurtigt
som muligt, medmindre det
næsten er tid til den næste dosis. I så fald skal den glemte tablet
springes over.
Særlige populationer
_Ældre _
Dosisjustering anses ikke for nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
3
Dosisjustering anses ikke for nødvendig. På grund af begrænset
antal kliniske data bør fidaxomicin
anvendes med forsigtighed til patienter med svært nedsat nyrefunktion
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Dosisjustering anses ikke for nødvendig. På grund af begrænset
antal kliniske data bør fidaxomicin
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til svært nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.4 og 5.2).
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése