Dificlir

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fidaxomicin

Dostupné z:

Tillotts Pharma GmbH

ATC kód:

A07AA12

INN (Medzinárodný Name):

fidaxomicin

Terapeutické skupiny:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Terapeutické oblasti:

Clostridiuminfektioner

Terapeutické indikácie:

Dificlir filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af Clostridioides difficile infektioner (CDI) også kendt som C. difficile-associeret diaré (CDAD) hos voksne og pædiatriske patienter med en kropsvægt på mindst 12. 5 kg. Bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler.. Dificlir granulat til oral suspension er indiceret til behandling af Clostridioides difficile infektioner (CDI) også kendt som C. difficile-associeret diaré (CDAD) hos voksne og pædiatriske patienter fra fødsel til < 18 år. Bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler..

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2011-12-05

Príbalový leták

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DIFICLIR 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fidaxomicin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage DIFICLIR
3.
Sådan skal De tage DIFICLIR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DIFICLIR er et antibiotikum, som indeholder det aktive stof
fidaxomicin.
DIFICLIR filmovertrukne tabletter anvendes til behandling af voksne,
unge og børn med en vægt på
mindst 12,5 kg, der har infektioner i tarmvæggen (tyktarmen)
forårsaget af bakterien
_Clostridioides _
_difficile_
. Denne alvorlige tilstand kan resultere i smertefuld, svær diarré.
DIFICLIR virker ved at
dræbe den bakterie, der er skyld i infektionen, og er med til at
mindske den deraf følgende diarré.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE DIFICLIR
TAG IKKE DIFICLIR
-
hvis De er allergisk over for fidaxomicin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager DIFICLIR.
Hvis De føler, at De måske får en alvorlig allergisk reaktion,
såsom åndedrætsbesvær, hævelse af
ansigt eller svælg (angioødem), alvorligt udslæt, svær kløe eller
svær nældefeber, skal De stoppe med
at tage DIFICLIR og straks kontakte Deres 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DIFICLIR 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg fidaxomicin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Kapselformede tabletter på 14 mm, hvid til råhvid, mærket med
”FDX” på den ene side og ”200” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
DIFICLIR filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af
_Clostridioides difficile_
-infektioner
(CDI), også kaldet
_C. difficile_
-associeret diarré (CDAD), hos voksne og pædiatriske patienter med
en
vægt på mindst 12,5 kg (se pkt. 4.2 og 5.1).
Der bør tages hensyn til officielle retningslinier vedrørende
hensigtsmæssig brug af antibakterielle
midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Standarddosering
Den anbefalede dosis er 200 mg (én tablet) to gange dagligt (én gang
hver 12. time) i 10 dage (se
pkt. 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat til oral suspension kan anvendes til voksne
patienter, der har svært ved
at synke tabletter.
Pulsdosering
Fidaxomicin 200 mg tabletter administreres to gange dagligt på dag
1-5 (ingen tabletindtagelse på
dag 6) og derefter én gang dagligt hver anden dag, på dag 7-25 (se
pkt. 5.1).
Hvis en dosis er blevet glemt, skal den glemte dosis tages så hurtigt
som muligt, medmindre det
næsten er tid til den næste dosis. I så fald skal den glemte tablet
springes over.
Særlige populationer
_Ældre _
Dosisjustering anses ikke for nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
3
Dosisjustering anses ikke for nødvendig. På grund af begrænset
antal kliniske data bør fidaxomicin
anvendes med forsigtighed til patienter med svært nedsat nyrefunktion
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Dosisjustering anses ikke for nødvendig. På grund af begrænset
antal kliniske data bør fidaxomicin
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til svært nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.4 og 5.2).
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov