Dificlir

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2022

Principio attivo:

fidaxomicin

Commercializzato da:

Tillotts Pharma GmbH

Codice ATC:

A07AA12

INN (Nome Internazionale):

fidaxomicin

Gruppo terapeutico:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Area terapeutica:

Clostridiuminfektioner

Indicazioni terapeutiche:

Dificlir filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af Clostridioides difficile infektioner (CDI) også kendt som C. difficile-associeret diaré (CDAD) hos voksne og pædiatriske patienter med en kropsvægt på mindst 12. 5 kg. Bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler.. Dificlir granulat til oral suspension er indiceret til behandling af Clostridioides difficile infektioner (CDI) også kendt som C. difficile-associeret diaré (CDAD) hos voksne og pædiatriske patienter fra fødsel til < 18 år. Bør der tages hensyn til de officielle retningslinjer for korrekt brug af antibakterielle midler..

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2011-12-05

Foglio illustrativo

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DIFICLIR 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fidaxomicin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage DIFICLIR
3.
Sådan skal De tage DIFICLIR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DIFICLIR er et antibiotikum, som indeholder det aktive stof
fidaxomicin.
DIFICLIR filmovertrukne tabletter anvendes til behandling af voksne,
unge og børn med en vægt på
mindst 12,5 kg, der har infektioner i tarmvæggen (tyktarmen)
forårsaget af bakterien
_Clostridioides _
_difficile_
. Denne alvorlige tilstand kan resultere i smertefuld, svær diarré.
DIFICLIR virker ved at
dræbe den bakterie, der er skyld i infektionen, og er med til at
mindske den deraf følgende diarré.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE DIFICLIR
TAG IKKE DIFICLIR
-
hvis De er allergisk over for fidaxomicin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager DIFICLIR.
Hvis De føler, at De måske får en alvorlig allergisk reaktion,
såsom åndedrætsbesvær, hævelse af
ansigt eller svælg (angioødem), alvorligt udslæt, svær kløe eller
svær nældefeber, skal De stoppe med
at tage DIFICLIR og straks kontakte Deres 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DIFICLIR 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg fidaxomicin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Kapselformede tabletter på 14 mm, hvid til råhvid, mærket med
”FDX” på den ene side og ”200” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
DIFICLIR filmovertrukne tabletter er indiceret til behandling af
_Clostridioides difficile_
-infektioner
(CDI), også kaldet
_C. difficile_
-associeret diarré (CDAD), hos voksne og pædiatriske patienter med
en
vægt på mindst 12,5 kg (se pkt. 4.2 og 5.1).
Der bør tages hensyn til officielle retningslinier vedrørende
hensigtsmæssig brug af antibakterielle
midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Standarddosering
Den anbefalede dosis er 200 mg (én tablet) to gange dagligt (én gang
hver 12. time) i 10 dage (se
pkt. 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulat til oral suspension kan anvendes til voksne
patienter, der har svært ved
at synke tabletter.
Pulsdosering
Fidaxomicin 200 mg tabletter administreres to gange dagligt på dag
1-5 (ingen tabletindtagelse på
dag 6) og derefter én gang dagligt hver anden dag, på dag 7-25 (se
pkt. 5.1).
Hvis en dosis er blevet glemt, skal den glemte dosis tages så hurtigt
som muligt, medmindre det
næsten er tid til den næste dosis. I så fald skal den glemte tablet
springes over.
Særlige populationer
_Ældre _
Dosisjustering anses ikke for nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
3
Dosisjustering anses ikke for nødvendig. På grund af begrænset
antal kliniske data bør fidaxomicin
anvendes med forsigtighed til patienter med svært nedsat nyrefunktion
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Dosisjustering anses ikke for nødvendig. På grund af begrænset
antal kliniske data bør fidaxomicin
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til svært nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.4 og 5.2).
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti