Canigen L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Инактивированных щамове лептоспир: l. interrogans серогруппы Кашницкого серовара Портланд-вяра (щам Sa-12-000); l. interrogans серовара Copenhageni серогруппы Icterohaemorrhagiae (щам SK-02-001); l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Братислава (щам на Ас-05-073); л. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Dadas (щам гр-01-005)

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Кучета

Ārstniecības joma:

Имуномодулатори за псовые, инактивированных бактериални ваксини (включително и микоплазма, анатоксин и хламидия)

Ārstēšanas norādes:

За активна имунизация на кучета срещу: L. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара за намаляване на инфекция и экскреция;л. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара за намаляване на инфекция и экскреция;л. interrogans серогруппы Аустралис серовара Братислава за намаляване на инфекция;л. kirschneri серогрупа Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang за намаляване на инфекцията и екскреция на урината.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-07-03

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
CANIGEN L4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Canigen L4, инжекционна суспензия за
кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (1ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Инактивирани
_Leptospira _
щамове:
-
_L_
.
_interrogans_
серогрупа Canicola серотип Portland-vere (щам
Ca-12-000)
3350-7100 U
1
-
_L.interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni
290-1000 U
1
(щам Ic-02-001)
-
_ L_
.
_interrogans _
серогрупа Australis серотип Bratislava (щам
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L_
.
_kirschneri _
серогрупа Grippotyphosa серотип Dadas (щам
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Антигенно количество ELISA единици
Безцветна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на кучета срещу:
-
_L.interrogans_
серогрупа Canicola серотип Canicola за
ограничаване на инфекцията и
уринарната екскреция.
-
_L.interrogans _
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni за
ограничаване на
инфекцията и уринарната екскреция.
-
_L.interrogans_
серогрупа Australis серотип Bratislava за

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Canigen L4, инжекционна суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Инактивирани
_Leptospira _
щамове:
-
_L_
.
_interrogans_
серогрупа Canicola серотип Portland-vere (щам
Ca-12-000)
3350-7100 U
1
-
_L. interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni
290-1000 U
1
(щам Ic-02-001)
-
_ L_
.
_interrogans _
серогрупа Australis серотип Bratislava (щам
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L_
.
_kirschneri _
серогрупа Grippotyphosa серотип Dadas (щам
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Антигенно количество ELISA единици
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Безцветна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на кучета срещу:
-
_L.interrogans_
серогрупа Canicola серотип Canicola за
ограничаване на инфекцията и
уринарната екскреция.
-
_L.interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni за
ограничаване на
инфекцията и уринарната екскреция.
-
_L.interrogans_
серогрупа Australis серотип Bratislava за
ограничаване на инфекцията
-
_L.kirschneri _
серогрупа Grippotyphosa серотип Bananal/
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-07-2015

Skatīt dokumentu vēsturi