Canigen L4

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Инактивированных щамове лептоспир: l. interrogans серогруппы Кашницкого серовара Портланд-вяра (щам Sa-12-000); l. interrogans серовара Copenhageni серогруппы Icterohaemorrhagiae (щам SK-02-001); l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Братислава (щам на Ас-05-073); л. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Dadas (щам гр-01-005)

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Имуномодулатори за псовые, инактивированных бактериални ваксини (включително и микоплазма, анатоксин и хламидия)

indications thérapeutiques:

За активна имунизация на кучета срещу: L. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара за намаляване на инфекция и экскреция;л. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара за намаляване на инфекция и экскреция;л. interrogans серогруппы Аустралис серовара Братислава за намаляване на инфекция;л. kirschneri серогрупа Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang за намаляване на инфекцията и екскреция на урината.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-07-03

Notice patient

                                13
B.
ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
CANIGEN L4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Canigen L4, инжекционна суспензия за
кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (1ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Инактивирани
_Leptospira _
щамове:
-
_L_
.
_interrogans_
серогрупа Canicola серотип Portland-vere (щам
Ca-12-000)
3350-7100 U
1
-
_L.interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni
290-1000 U
1
(щам Ic-02-001)
-
_ L_
.
_interrogans _
серогрупа Australis серотип Bratislava (щам
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L_
.
_kirschneri _
серогрупа Grippotyphosa серотип Dadas (щам
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Антигенно количество ELISA единици
Безцветна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на кучета срещу:
-
_L.interrogans_
серогрупа Canicola серотип Canicola за
ограничаване на инфекцията и
уринарната екскреция.
-
_L.interrogans _
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni за
ограничаване на
инфекцията и уринарната екскреция.
-
_L.interrogans_
серогрупа Australis серотип Bratislava за

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Canigen L4, инжекционна суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Инактивирани
_Leptospira _
щамове:
-
_L_
.
_interrogans_
серогрупа Canicola серотип Portland-vere (щам
Ca-12-000)
3350-7100 U
1
-
_L. interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni
290-1000 U
1
(щам Ic-02-001)
-
_ L_
.
_interrogans _
серогрупа Australis серотип Bratislava (щам
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L_
.
_kirschneri _
серогрупа Grippotyphosa серотип Dadas (щам
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Антигенно количество ELISA единици
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Безцветна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на кучета срещу:
-
_L.interrogans_
серогрупа Canicola серотип Canicola за
ограничаване на инфекцията и
уринарната екскреция.
-
_L.interrogans_
серогрупа Icterohaemorrhagiae серотип Copenhageni за
ограничаване на
инфекцията и уринарната екскреция.
-
_L.interrogans_
серогрупа Australis серотип Bratislava за
ограничаване на инфекцията
-
_L.kirschneri _
серогрупа Grippotyphosa серотип Bananal/
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2015
Notice patient Notice patient danois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2015
Notice patient Notice patient grec 08-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-05-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2015
Notice patient Notice patient français 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2015
Notice patient Notice patient italien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2015
Notice patient Notice patient letton 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 08-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-07-2021
Notice patient Notice patient croate 08-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-07-2015

Afficher l'historique des documents