Axumin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Fluciclovine (18F)

Pieejams no:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATĶ kods:

V09IX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluciclovine (18F)

Ārstniecības grupa:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Ārstniecības joma:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Ārstēšanas norādes:

This medicinal product is for diagnostic use only.Axumin is indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging to detect recurrence of prostate cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated blood prostate specific antigen (PSA) levels after primary curative treatment.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2017-05-21

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
fluciclovine (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axumin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Axumin
3.
How to use Axumin
4.
Possible side effects
5.
How to store Axumin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AXUMIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Axumin contains the active substance fluciclovine (
18
F) and is given so that doctors can perform a
special type of scan called a positron emission tomography (PET) scan.
If you have previously had
treatment for prostate cancer and information from other tests (e.g.
prostate specific antigen, PSA)
indicates that the cancer may have returned, an Axumin PET scan can
help your doctor find the
locations where the cancer has come back.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Axumin does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the benefit of this
procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE AXUMIN
_ _
AXUMIN MUST NOT BE USED
-
if you are allergic to fluciclovine (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your nuclear medicine doctor before you are given Axumin if
you:
-
have
KIDNEY PROBLEMS
-
are on a
LOW SO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 1,600
MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and time of calibration
(ToC).
The activity per vial ranges from 1,600 MBq to 16,000 MBq at the date
and ToC.
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 3,200 MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and ToC.
The activity per vial ranges from 3,200 MBq to 32,000 MBq at the date
and ToC.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of 110 minutes by emitting a positronic
radiation of maximum energy of 634 keV, followed by photonic
annihilation radiations of 511 keV.
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 7.7 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Axumin is indicated for positron emission tomography (PET) imaging to
detect recurrence of prostate
cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated
blood prostate specific antigen
(PSA) levels after primary curative treatment.
For the limitations in the interpretation of a positive scan, see
section 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with fluciclovine (
18
F) should be administered by appropriately qualified healthcare
professionals.
3
Images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images with
fluciclovine (
18
F).
Posology
The recommended activity for an adult is 370 MBq fluciclovine (
18
F).
_ _
_Special populations _
_ _
_Elderly _
No dose adjustment required.
_Renal and hepatic impairment _
Axumin has not been studied in patients with renal or hepatic
impairment.
Careful consideration of the activi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi