Axumin

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Fluciclovine (18F)

Предлага се от:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

АТС код:

V09IX12

INN (Международно Name):

fluciclovine (18F)

Терапевтична група:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Терапевтична област:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Терапевтични показания:

This medicinal product is for diagnostic use only.Axumin is indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging to detect recurrence of prostate cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated blood prostate specific antigen (PSA) levels after primary curative treatment.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2017-05-21

Листовка

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
fluciclovine (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axumin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Axumin
3.
How to use Axumin
4.
Possible side effects
5.
How to store Axumin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AXUMIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Axumin contains the active substance fluciclovine (
18
F) and is given so that doctors can perform a
special type of scan called a positron emission tomography (PET) scan.
If you have previously had
treatment for prostate cancer and information from other tests (e.g.
prostate specific antigen, PSA)
indicates that the cancer may have returned, an Axumin PET scan can
help your doctor find the
locations where the cancer has come back.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Axumin does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the benefit of this
procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE AXUMIN
_ _
AXUMIN MUST NOT BE USED
-
if you are allergic to fluciclovine (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your nuclear medicine doctor before you are given Axumin if
you:
-
have
KIDNEY PROBLEMS
-
are on a
LOW SO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 1,600
MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and time of calibration
(ToC).
The activity per vial ranges from 1,600 MBq to 16,000 MBq at the date
and ToC.
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 3,200 MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and ToC.
The activity per vial ranges from 3,200 MBq to 32,000 MBq at the date
and ToC.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of 110 minutes by emitting a positronic
radiation of maximum energy of 634 keV, followed by photonic
annihilation radiations of 511 keV.
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 7.7 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Axumin is indicated for positron emission tomography (PET) imaging to
detect recurrence of prostate
cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated
blood prostate specific antigen
(PSA) levels after primary curative treatment.
For the limitations in the interpretation of a positive scan, see
section 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with fluciclovine (
18
F) should be administered by appropriately qualified healthcare
professionals.
3
Images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images with
fluciclovine (
18
F).
Posology
The recommended activity for an adult is 370 MBq fluciclovine (
18
F).
_ _
_Special populations _
_ _
_Elderly _
No dose adjustment required.
_Renal and hepatic impairment _
Axumin has not been studied in patients with renal or hepatic
impairment.
Careful consideration of the activi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-07-2017
Листовка Листовка испански 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2022
Листовка Листовка чешки 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2022
Листовка Листовка датски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2022
Листовка Листовка немски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2022
Листовка Листовка естонски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2022
Листовка Листовка гръцки 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2022
Листовка Листовка френски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2022
Листовка Листовка италиански 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-07-2017
Листовка Листовка латвийски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-07-2017
Листовка Листовка литовски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-12-2022
Листовка Листовка унгарски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2022
Листовка Листовка малтийски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-07-2017
Листовка Листовка полски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2022
Листовка Листовка португалски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-07-2017
Листовка Листовка румънски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2022
Листовка Листовка словашки 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2022
Листовка Листовка словенски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-07-2017
Листовка Листовка фински 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2022
Листовка Листовка шведски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2022
Листовка Листовка норвежки 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2022
Листовка Листовка исландски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2022
Листовка Листовка хърватски 19-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите