Axumin

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-12-2022

Werkstoffen:

Fluciclovine (18F)

Beschikbaar vanaf:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC-code:

V09IX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluciclovine (18F)

Therapeutische categorie:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Therapeutisch gebied:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

therapeutische indicaties:

This medicinal product is for diagnostic use only.Axumin is indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging to detect recurrence of prostate cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated blood prostate specific antigen (PSA) levels after primary curative treatment.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2017-05-21

Bijsluiter

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
fluciclovine (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axumin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Axumin
3.
How to use Axumin
4.
Possible side effects
5.
How to store Axumin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AXUMIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Axumin contains the active substance fluciclovine (
18
F) and is given so that doctors can perform a
special type of scan called a positron emission tomography (PET) scan.
If you have previously had
treatment for prostate cancer and information from other tests (e.g.
prostate specific antigen, PSA)
indicates that the cancer may have returned, an Axumin PET scan can
help your doctor find the
locations where the cancer has come back.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Axumin does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the benefit of this
procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE AXUMIN
_ _
AXUMIN MUST NOT BE USED
-
if you are allergic to fluciclovine (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your nuclear medicine doctor before you are given Axumin if
you:
-
have
KIDNEY PROBLEMS
-
are on a
LOW SO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 1,600
MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and time of calibration
(ToC).
The activity per vial ranges from 1,600 MBq to 16,000 MBq at the date
and ToC.
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 3,200 MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and ToC.
The activity per vial ranges from 3,200 MBq to 32,000 MBq at the date
and ToC.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of 110 minutes by emitting a positronic
radiation of maximum energy of 634 keV, followed by photonic
annihilation radiations of 511 keV.
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 7.7 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Axumin is indicated for positron emission tomography (PET) imaging to
detect recurrence of prostate
cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated
blood prostate specific antigen
(PSA) levels after primary curative treatment.
For the limitations in the interpretation of a positive scan, see
section 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with fluciclovine (
18
F) should be administered by appropriately qualified healthcare
professionals.
3
Images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images with
fluciclovine (
18
F).
Posology
The recommended activity for an adult is 370 MBq fluciclovine (
18
F).
_ _
_Special populations _
_ _
_Elderly _
No dose adjustment required.
_Renal and hepatic impairment _
Axumin has not been studied in patients with renal or hepatic
impairment.
Careful consideration of the activi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten