Axumin

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Fluciclovine (18F)

Beszerezhető a:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC-kód:

V09IX12

INN (nemzetközi neve):

fluciclovine (18F)

Terápiás csoport:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Terápiás terület:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Terápiás javallatok:

This medicinal product is for diagnostic use only.Axumin is indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging to detect recurrence of prostate cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated blood prostate specific antigen (PSA) levels after primary curative treatment.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2017-05-21

Betegtájékoztató

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
fluciclovine (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axumin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Axumin
3.
How to use Axumin
4.
Possible side effects
5.
How to store Axumin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AXUMIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Axumin contains the active substance fluciclovine (
18
F) and is given so that doctors can perform a
special type of scan called a positron emission tomography (PET) scan.
If you have previously had
treatment for prostate cancer and information from other tests (e.g.
prostate specific antigen, PSA)
indicates that the cancer may have returned, an Axumin PET scan can
help your doctor find the
locations where the cancer has come back.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Axumin does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the benefit of this
procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE AXUMIN
_ _
AXUMIN MUST NOT BE USED
-
if you are allergic to fluciclovine (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your nuclear medicine doctor before you are given Axumin if
you:
-
have
KIDNEY PROBLEMS
-
are on a
LOW SO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 1,600
MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and time of calibration
(ToC).
The activity per vial ranges from 1,600 MBq to 16,000 MBq at the date
and ToC.
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 3,200 MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and ToC.
The activity per vial ranges from 3,200 MBq to 32,000 MBq at the date
and ToC.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of 110 minutes by emitting a positronic
radiation of maximum energy of 634 keV, followed by photonic
annihilation radiations of 511 keV.
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 7.7 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Axumin is indicated for positron emission tomography (PET) imaging to
detect recurrence of prostate
cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated
blood prostate specific antigen
(PSA) levels after primary curative treatment.
For the limitations in the interpretation of a positive scan, see
section 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with fluciclovine (
18
F) should be administered by appropriately qualified healthcare
professionals.
3
Images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images with
fluciclovine (
18
F).
Posology
The recommended activity for an adult is 370 MBq fluciclovine (
18
F).
_ _
_Special populations _
_ _
_Elderly _
No dose adjustment required.
_Renal and hepatic impairment _
Axumin has not been studied in patients with renal or hepatic
impairment.
Careful consideration of the activi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése