Axumin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Fluciclovine (18F)

Prieinama:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC kodas:

V09IX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluciclovine (18F)

Farmakoterapinė grupė:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Gydymo sritis:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Terapinės indikacijos:

This medicinal product is for diagnostic use only.Axumin is indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging to detect recurrence of prostate cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated blood prostate specific antigen (PSA) levels after primary curative treatment.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2017-05-21

Pakuotės lapelis

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
fluciclovine (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axumin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Axumin
3.
How to use Axumin
4.
Possible side effects
5.
How to store Axumin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AXUMIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Axumin contains the active substance fluciclovine (
18
F) and is given so that doctors can perform a
special type of scan called a positron emission tomography (PET) scan.
If you have previously had
treatment for prostate cancer and information from other tests (e.g.
prostate specific antigen, PSA)
indicates that the cancer may have returned, an Axumin PET scan can
help your doctor find the
locations where the cancer has come back.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Axumin does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the benefit of this
procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE AXUMIN
_ _
AXUMIN MUST NOT BE USED
-
if you are allergic to fluciclovine (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your nuclear medicine doctor before you are given Axumin if
you:
-
have
KIDNEY PROBLEMS
-
are on a
LOW SO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 1,600
MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and time of calibration
(ToC).
The activity per vial ranges from 1,600 MBq to 16,000 MBq at the date
and ToC.
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 3,200 MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and ToC.
The activity per vial ranges from 3,200 MBq to 32,000 MBq at the date
and ToC.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of 110 minutes by emitting a positronic
radiation of maximum energy of 634 keV, followed by photonic
annihilation radiations of 511 keV.
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 7.7 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Axumin is indicated for positron emission tomography (PET) imaging to
detect recurrence of prostate
cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated
blood prostate specific antigen
(PSA) levels after primary curative treatment.
For the limitations in the interpretation of a positive scan, see
section 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with fluciclovine (
18
F) should be administered by appropriately qualified healthcare
professionals.
3
Images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images with
fluciclovine (
18
F).
Posology
The recommended activity for an adult is 370 MBq fluciclovine (
18
F).
_ _
_Special populations _
_ _
_Elderly _
No dose adjustment required.
_Renal and hepatic impairment _
Axumin has not been studied in patients with renal or hepatic
impairment.
Careful consideration of the activi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją