Axumin

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Fluciclovine (18F)

Disponible des:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

Codi ATC:

V09IX12

Designació comuna internacional (DCI):

fluciclovine (18F)

Grupo terapéutico:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Área terapéutica:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

indicaciones terapéuticas:

This medicinal product is for diagnostic use only.Axumin is indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging to detect recurrence of prostate cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated blood prostate specific antigen (PSA) levels after primary curative treatment.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2017-05-21

Informació per a l'usuari

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
fluciclovine (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axumin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Axumin
3.
How to use Axumin
4.
Possible side effects
5.
How to store Axumin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AXUMIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Axumin contains the active substance fluciclovine (
18
F) and is given so that doctors can perform a
special type of scan called a positron emission tomography (PET) scan.
If you have previously had
treatment for prostate cancer and information from other tests (e.g.
prostate specific antigen, PSA)
indicates that the cancer may have returned, an Axumin PET scan can
help your doctor find the
locations where the cancer has come back.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Axumin does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the benefit of this
procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE AXUMIN
_ _
AXUMIN MUST NOT BE USED
-
if you are allergic to fluciclovine (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your nuclear medicine doctor before you are given Axumin if
you:
-
have
KIDNEY PROBLEMS
-
are on a
LOW SO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 1,600
MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and time of calibration
(ToC).
The activity per vial ranges from 1,600 MBq to 16,000 MBq at the date
and ToC.
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 3,200 MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and ToC.
The activity per vial ranges from 3,200 MBq to 32,000 MBq at the date
and ToC.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of 110 minutes by emitting a positronic
radiation of maximum energy of 634 keV, followed by photonic
annihilation radiations of 511 keV.
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 7.7 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Axumin is indicated for positron emission tomography (PET) imaging to
detect recurrence of prostate
cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated
blood prostate specific antigen
(PSA) levels after primary curative treatment.
For the limitations in the interpretation of a positive scan, see
section 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with fluciclovine (
18
F) should be administered by appropriately qualified healthcare
professionals.
3
Images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images with
fluciclovine (
18
F).
Posology
The recommended activity for an adult is 370 MBq fluciclovine (
18
F).
_ _
_Special populations _
_ _
_Elderly _
No dose adjustment required.
_Renal and hepatic impairment _
Axumin has not been studied in patients with renal or hepatic
impairment.
Careful consideration of the activi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents