Axumin

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

Fluciclovine (18F)

Dostopno od:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

Koda artikla:

V09IX12

INN (mednarodno ime):

fluciclovine (18F)

Terapevtska skupina:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Terapevtsko območje:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Terapevtske indikacije:

This medicinal product is for diagnostic use only.Axumin is indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging to detect recurrence of prostate cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated blood prostate specific antigen (PSA) levels after primary curative treatment.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2017-05-21

Navodilo za uporabo

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AXUMIN 1,600 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
AXUMIN 3,200 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
fluciclovine (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axumin is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Axumin
3.
How to use Axumin
4.
Possible side effects
5.
How to store Axumin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AXUMIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Axumin contains the active substance fluciclovine (
18
F) and is given so that doctors can perform a
special type of scan called a positron emission tomography (PET) scan.
If you have previously had
treatment for prostate cancer and information from other tests (e.g.
prostate specific antigen, PSA)
indicates that the cancer may have returned, an Axumin PET scan can
help your doctor find the
locations where the cancer has come back.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Axumin does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the benefit of this
procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE AXUMIN
_ _
AXUMIN MUST NOT BE USED
-
if you are allergic to fluciclovine (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your nuclear medicine doctor before you are given Axumin if
you:
-
have
KIDNEY PROBLEMS
-
are on a
LOW SO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axumin 1,600 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 1,600
MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and time of calibration
(ToC).
The activity per vial ranges from 1,600 MBq to 16,000 MBq at the date
and ToC.
Axumin 3,200 MBq/mL solution for injection
Each mL of solution contains 3,200 MBq of fluciclovine (
18
F) at the date and ToC.
The activity per vial ranges from 3,200 MBq to 32,000 MBq at the date
and ToC.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of 110 minutes by emitting a positronic
radiation of maximum energy of 634 keV, followed by photonic
annihilation radiations of 511 keV.
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 7.7 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Axumin is indicated for positron emission tomography (PET) imaging to
detect recurrence of prostate
cancer in adult men with a suspected recurrence based on elevated
blood prostate specific antigen
(PSA) levels after primary curative treatment.
For the limitations in the interpretation of a positive scan, see
section 4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with fluciclovine (
18
F) should be administered by appropriately qualified healthcare
professionals.
3
Images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images with
fluciclovine (
18
F).
Posology
The recommended activity for an adult is 370 MBq fluciclovine (
18
F).
_ _
_Special populations _
_ _
_Elderly _
No dose adjustment required.
_Renal and hepatic impairment _
Axumin has not been studied in patients with renal or hepatic
impairment.
Careful consideration of the activi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov