Zulvac 8 Ovis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
12-02-2021

Veiklioji medžiaga:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

ovca

Gydymo sritis:

Immunologicals

Terapinės indikacijos:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2010-01-15

Pakuotės lapelis

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom.
Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVIJETI ILI
OGRANIČENJA U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija, za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA UNUTARNJIM PAKOVANJIMA
STAKLENA BOČICA (100 ML ILI 240 ML)
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
SASTAV DJELATNIH TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
240 ml (120 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Ovce
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za subkutanu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA(E)
Karencija(e): 0 dana.
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svjetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAM
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekcije za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, ekstrakt saponina)
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prljavo bijela ili ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca od 1,5 mjeseci starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Ciklička vrijednost (Ct)
_≥ _
36 prema validiranoj metodi RT-PCR, što ukazuje na odsutnost viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Trajanje imunosti: najmanje 1 godinu nakon primarnog ciklusa
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja prije
masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-02-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją