Zulvac 8 Ovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

المجموعة العلاجية:

ovca

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2010-01-15

نشرة المعلومات

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom.
Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVIJETI ILI
OGRANIČENJA U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija, za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA UNUTARNJIM PAKOVANJIMA
STAKLENA BOČICA (100 ML ILI 240 ML)
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
SASTAV DJELATNIH TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
240 ml (120 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Ovce
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za subkutanu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA(E)
Karencija(e): 0 dana.
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svjetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAM
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekcije za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, ekstrakt saponina)
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prljavo bijela ili ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca od 1,5 mjeseci starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Ciklička vrijednost (Ct)
_≥ _
36 prema validiranoj metodi RT-PCR, što ukazuje na odsutnost viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Trajanje imunosti: najmanje 1 godinu nakon primarnog ciklusa
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja prije
masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-02-2021

عرض محفوظات المستندات