Zulvac 8 Ovis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-02-2021

Bahan aktif:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kelompok Terapi:

ovca

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-01-15

Selebaran informasi

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom.
Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVIJETI ILI
OGRANIČENJA U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija, za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA UNUTARNJIM PAKOVANJIMA
STAKLENA BOČICA (100 ML ILI 240 ML)
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
SASTAV DJELATNIH TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
240 ml (120 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Ovce
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za subkutanu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA(E)
Karencija(e): 0 dana.
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svjetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAM
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekcije za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, ekstrakt saponina)
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prljavo bijela ili ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca od 1,5 mjeseci starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Ciklička vrijednost (Ct)
_≥ _
36 prema validiranoj metodi RT-PCR, što ukazuje na odsutnost viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Trajanje imunosti: najmanje 1 godinu nakon primarnog ciklusa
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja prije
masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-02-2021

Lihat riwayat dokumen