Zulvac 8 Ovis

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutické skupiny:

ovca

Terapeutické oblasti:

Immunologicals

Terapeutické indikace:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2010-01-15

Informace pro uživatele

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom.
Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVIJETI ILI
OGRANIČENJA U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija, za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA UNUTARNJIM PAKOVANJIMA
STAKLENA BOČICA (100 ML ILI 240 ML)
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
SASTAV DJELATNIH TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
240 ml (120 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Ovce
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za subkutanu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA(E)
Karencija(e): 0 dana.
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svjetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAM
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekcije za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, ekstrakt saponina)
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prljavo bijela ili ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca od 1,5 mjeseci starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Ciklička vrijednost (Ct)
_≥ _
36 prema validiranoj metodi RT-PCR, što ukazuje na odsutnost viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Trajanje imunosti: najmanje 1 godinu nakon primarnog ciklusa
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja prije
masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-02-2021

Zobrazit historii dokumentů