Zulvac 8 Ovis

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-02-2021

Principio attivo:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Gruppo terapeutico:

ovca

Area terapeutica:

Immunologicals

Indicazioni terapeutiche:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2010-01-15

Foglio illustrativo

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom.
Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVIJETI ILI
OGRANIČENJA U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija, za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA UNUTARNJIM PAKOVANJIMA
STAKLENA BOČICA (100 ML ILI 240 ML)
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
SASTAV DJELATNIH TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
240 ml (120 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Ovce
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za subkutanu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA(E)
Karencija(e): 0 dana.
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svjetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAM
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekcije za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, ekstrakt saponina)
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prljavo bijela ili ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca od 1,5 mjeseci starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Ciklička vrijednost (Ct)
_≥ _
36 prema validiranoj metodi RT-PCR, što ukazuje na odsutnost viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Trajanje imunosti: najmanje 1 godinu nakon primarnog ciklusa
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja prije
masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potra
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-02-2021

Visualizza cronologia documenti