Zulvac 8 Ovis

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-02-2021

Wirkstoff:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Therapiegruppe:

ovca

Therapiebereich:

Immunologicals

Anwendungsgebiete:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2010-01-15

Gebrauchsinformation

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom.
Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVIJETI ILI
OGRANIČENJA U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija, za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA UNUTARNJIM PAKOVANJIMA
STAKLENA BOČICA (100 ML ILI 240 ML)
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
SASTAV DJELATNIH TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
240 ml (120 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Ovce
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za subkutanu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA(E)
Karencija(e): 0 dana.
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svjetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAM
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekcije za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, ekstrakt saponina)
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prljavo bijela ili ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca od 1,5 mjeseci starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Ciklička vrijednost (Ct)
_≥ _
36 prema validiranoj metodi RT-PCR, što ukazuje na odsutnost viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Trajanje imunosti: najmanje 1 godinu nakon primarnog ciklusa
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja prije
masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potra
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-02-2021

Dokumentverlauf anzeigen