Slentrol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

dirlotapide

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QA08AB91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dirlotapide

Farmakoterapinė grupė:

Suņi

Gydymo sritis:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Terapinės indikacijos:

Kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. Var izmantot kā daļu no kopējā svara vadības programmu, kas ietver arī atbilstošas izmaiņas diētā un izmantot praksē.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2007-04-13

Pakuotės lapelis

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Beļģija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
_Dirlotapide_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Dirlotapīds 5mg/ml – bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Slentrol
vajadzētu lietot kā daļu no visaptverošas svara kontroles
programmas, kurā ir iekļautas arī attiecīgas
izmaiņas diētā un treniņu prakse.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķiem.
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.Nelietot suņiem,
kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara cēlonis ir
tādas sistēmiskas slimības kā hipotireoze vai
hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažiem suņiem var novērot vemšanu vienu vai vairākas reizes,
dažkārt kopā ar nogurumu, intereses par
ēdienu zudumu un caureju, kas parasti pāriet pastāvīgi
ārstēšanas kursa laikā. Parasti šīs pazīmes parādās
pirmā ārstēšanas mēneša laikā (aptuveni 30% suņu vemšana
novērota vismaz vienu reizi un līdz 12%
Zāles vairs nav reğistrētas
17
kāda no citām pazīmēm) un pastāvīgi samazinās ārstēšanas
kursa laikā. D
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Dirlotapīds 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Jālieto kā daļa no
visaptverošas svara kontroles programmas, kurā ir iekļautas arī
attiecīgas izmaiņas diētā un treniņu
prakse.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara
cēlonis ir tādas sistēmiskas slimības kā
hipotireoze vai hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Klīniskos izmēģinājumos ārstētie suņi ātri atguva sākotnējo
svaru pēc ārstēšanas pārtraukšanas, ja netika
ierobežota diēta. Lai novērstu šo liekā svara atkārtošanos,
suņus ir nepieciešams barot tā, lai nodrošinātu
uztura enerģētiskās prasības. Tādēļ ārstēšanas laikā vai,
vēlākais, ārstēšanas beigās dzīvniekiem
Zāles vairs nav reğistrētas
3
jānodrošina attiecīga barošana un treniņu režīms, lai
garantētu optimāla ķermeņa svara uzturēšanu
ilgtermiņā.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas aizdomas par suņa saslimšanu ar aknu slimībām vai
disfunkciju, pirms uzsākta ārstēšana ar šīm
veterinārajām zālēm,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją