Slentrol

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-02-2015

Aktivni sastojci:

dirlotapide

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA08AB91

INN (International ime):

dirlotapide

Terapijska grupa:

Suņi

Područje terapije:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Terapijske indikacije:

Kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. Var izmantot kā daļu no kopējā svara vadības programmu, kas ietver arī atbilstošas izmaiņas diētā un izmantot praksē.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2007-04-13

Uputa o lijeku

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Beļģija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
_Dirlotapide_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Dirlotapīds 5mg/ml – bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Slentrol
vajadzētu lietot kā daļu no visaptverošas svara kontroles
programmas, kurā ir iekļautas arī attiecīgas
izmaiņas diētā un treniņu prakse.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķiem.
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.Nelietot suņiem,
kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara cēlonis ir
tādas sistēmiskas slimības kā hipotireoze vai
hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažiem suņiem var novērot vemšanu vienu vai vairākas reizes,
dažkārt kopā ar nogurumu, intereses par
ēdienu zudumu un caureju, kas parasti pāriet pastāvīgi
ārstēšanas kursa laikā. Parasti šīs pazīmes parādās
pirmā ārstēšanas mēneša laikā (aptuveni 30% suņu vemšana
novērota vismaz vienu reizi un līdz 12%
Zāles vairs nav reğistrētas
17
kāda no citām pazīmēm) un pastāvīgi samazinās ārstēšanas
kursa laikā. D
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Dirlotapīds 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Jālieto kā daļa no
visaptverošas svara kontroles programmas, kurā ir iekļautas arī
attiecīgas izmaiņas diētā un treniņu
prakse.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara
cēlonis ir tādas sistēmiskas slimības kā
hipotireoze vai hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Klīniskos izmēģinājumos ārstētie suņi ātri atguva sākotnējo
svaru pēc ārstēšanas pārtraukšanas, ja netika
ierobežota diēta. Lai novērstu šo liekā svara atkārtošanos,
suņus ir nepieciešams barot tā, lai nodrošinātu
uztura enerģētiskās prasības. Tādēļ ārstēšanas laikā vai,
vēlākais, ārstēšanas beigās dzīvniekiem
Zāles vairs nav reğistrētas
3
jānodrošina attiecīga barošana un treniņu režīms, lai
garantētu optimāla ķermeņa svara uzturēšanu
ilgtermiņā.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas aizdomas par suņa saslimšanu ar aknu slimībām vai
disfunkciju, pirms uzsākta ārstēšana ar šīm
veterinārajām zālēm,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata