Slentrol

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2015

유효 성분:

dirlotapide

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

치료 징후:

Kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. Var izmantot kā daļu no kopējā svara vadības programmu, kas ietver arī atbilstošas izmaiņas diētā un izmantot praksē.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2007-04-13

환자 정보 전단

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Beļģija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
_Dirlotapide_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Dirlotapīds 5mg/ml – bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Slentrol
vajadzētu lietot kā daļu no visaptverošas svara kontroles
programmas, kurā ir iekļautas arī attiecīgas
izmaiņas diētā un treniņu prakse.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķiem.
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.Nelietot suņiem,
kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara cēlonis ir
tādas sistēmiskas slimības kā hipotireoze vai
hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažiem suņiem var novērot vemšanu vienu vai vairākas reizes,
dažkārt kopā ar nogurumu, intereses par
ēdienu zudumu un caureju, kas parasti pāriet pastāvīgi
ārstēšanas kursa laikā. Parasti šīs pazīmes parādās
pirmā ārstēšanas mēneša laikā (aptuveni 30% suņu vemšana
novērota vismaz vienu reizi un līdz 12%
Zāles vairs nav reğistrētas
17
kāda no citām pazīmēm) un pastāvīgi samazinās ārstēšanas
kursa laikā. D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Dirlotapīds 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Jālieto kā daļa no
visaptverošas svara kontroles programmas, kurā ir iekļautas arī
attiecīgas izmaiņas diētā un treniņu
prakse.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara
cēlonis ir tādas sistēmiskas slimības kā
hipotireoze vai hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Klīniskos izmēģinājumos ārstētie suņi ātri atguva sākotnējo
svaru pēc ārstēšanas pārtraukšanas, ja netika
ierobežota diēta. Lai novērstu šo liekā svara atkārtošanos,
suņus ir nepieciešams barot tā, lai nodrošinātu
uztura enerģētiskās prasības. Tādēļ ārstēšanas laikā vai,
vēlākais, ārstēšanas beigās dzīvniekiem
Zāles vairs nav reğistrētas
3
jānodrošina attiecīga barošana un treniņu režīms, lai
garantētu optimāla ķermeņa svara uzturēšanu
ilgtermiņā.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas aizdomas par suņa saslimšanu ar aknu slimībām vai
disfunkciju, pirms uzsākta ārstēšana ar šīm
veterinārajām zālēm,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기