Slentrol

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2015

Aktiivinen ainesosa:

dirlotapide

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QA08AB91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dirlotapide

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Käyttöaiheet:

Kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. Var izmantot kā daļu no kopējā svara vadības programmu, kas ietver arī atbilstošas izmaiņas diētā un izmantot praksē.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2007-04-13

Pakkausseloste

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Beļģija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
_Dirlotapide_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Dirlotapīds 5mg/ml – bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Slentrol
vajadzētu lietot kā daļu no visaptverošas svara kontroles
programmas, kurā ir iekļautas arī attiecīgas
izmaiņas diētā un treniņu prakse.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķiem.
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.Nelietot suņiem,
kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara cēlonis ir
tādas sistēmiskas slimības kā hipotireoze vai
hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažiem suņiem var novērot vemšanu vienu vai vairākas reizes,
dažkārt kopā ar nogurumu, intereses par
ēdienu zudumu un caureju, kas parasti pāriet pastāvīgi
ārstēšanas kursa laikā. Parasti šīs pazīmes parādās
pirmā ārstēšanas mēneša laikā (aptuveni 30% suņu vemšana
novērota vismaz vienu reizi un līdz 12%
Zāles vairs nav reğistrētas
17
kāda no citām pazīmēm) un pastāvīgi samazinās ārstēšanas
kursa laikā. D
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Dirlotapīds 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Jālieto kā daļa no
visaptverošas svara kontroles programmas, kurā ir iekļautas arī
attiecīgas izmaiņas diētā un treniņu
prakse.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara
cēlonis ir tādas sistēmiskas slimības kā
hipotireoze vai hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Klīniskos izmēģinājumos ārstētie suņi ātri atguva sākotnējo
svaru pēc ārstēšanas pārtraukšanas, ja netika
ierobežota diēta. Lai novērstu šo liekā svara atkārtošanos,
suņus ir nepieciešams barot tā, lai nodrošinātu
uztura enerģētiskās prasības. Tādēļ ārstēšanas laikā vai,
vēlākais, ārstēšanas beigās dzīvniekiem
Zāles vairs nav reğistrētas
3
jānodrošina attiecīga barošana un treniņu režīms, lai
garantētu optimāla ķermeņa svara uzturēšanu
ilgtermiņā.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas aizdomas par suņa saslimšanu ar aknu slimībām vai
disfunkciju, pirms uzsākta ārstēšana ar šīm
veterinārajām zālēm,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-02-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia