Slentrol

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dirlotapide

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QA08AB91

Designación común internacional (DCI):

dirlotapide

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

indicaciones terapéuticas:

Kā atbalsts pieaugušu suņu liekais svars un aptaukošanās ārstēšanai. Var izmantot kā daļu no kopējā svara vadības programmu, kas ietver arī atbilstošas izmaiņas diētā un izmantot praksē.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2007-04-13

Información para el usuario

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Beļģija
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
_Dirlotapide_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Dirlotapīds 5mg/ml – bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Slentrol
vajadzētu lietot kā daļu no visaptverošas svara kontroles
programmas, kurā ir iekļautas arī attiecīgas
izmaiņas diētā un treniņu prakse.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķiem.
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.Nelietot suņiem,
kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara cēlonis ir
tādas sistēmiskas slimības kā hipotireoze vai
hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažiem suņiem var novērot vemšanu vienu vai vairākas reizes,
dažkārt kopā ar nogurumu, intereses par
ēdienu zudumu un caureju, kas parasti pāriet pastāvīgi
ārstēšanas kursa laikā. Parasti šīs pazīmes parādās
pirmā ārstēšanas mēneša laikā (aptuveni 30% suņu vemšana
novērota vismaz vienu reizi un līdz 12%
Zāles vairs nav reğistrētas
17
kāda no citām pazīmēm) un pastāvīgi samazinās ārstēšanas
kursa laikā. D
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Slentrol 5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Dirlotapīds 5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Bezkrāsains vai bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Palīglīdzeklis pārmērīga ķermeņa svara un aptaukošanās
kontrolei pieaugušiem suņiem. Jālieto kā daļa no
visaptverošas svara kontroles programmas, kurā ir iekļautas arī
attiecīgas izmaiņas diētā un treniņu
prakse.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas periodā.
Nelietot grūsnības un laktācijas laikā.
Nelietot suņiem ar pavājinātām aknu funkcijām.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kuru aptaukošanās vai pārmērīga ķermeņa svara
cēlonis ir tādas sistēmiskas slimības kā
hipotireoze vai hiperadrenokorticisms.
Nelietot kaķiem sakarā ar hepatiskās lipidozes attīstības risku.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Klīniskos izmēģinājumos ārstētie suņi ātri atguva sākotnējo
svaru pēc ārstēšanas pārtraukšanas, ja netika
ierobežota diēta. Lai novērstu šo liekā svara atkārtošanos,
suņus ir nepieciešams barot tā, lai nodrošinātu
uztura enerģētiskās prasības. Tādēļ ārstēšanas laikā vai,
vēlākais, ārstēšanas beigās dzīvniekiem
Zāles vairs nav reğistrētas
3
jānodrošina attiecīga barošana un treniņu režīms, lai
garantētu optimāla ķermeņa svara uzturēšanu
ilgtermiņā.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas aizdomas par suņa saslimšanu ar aknu slimībām vai
disfunkciju, pirms uzsākta ārstēšana ar šīm
veterinārajām zālēm,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-02-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos