Rheumocam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxikam

Prieinama:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Gydymo sritis:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. HorsesAlleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2008-01-10

Pakuotės lapelis

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją