Rheumocam

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxikam

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. HorsesAlleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2008-01-10

Informace pro uživatele

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů