Rheumocam

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-11-2021
SPC SPC (SPC)
18-11-2021
PAR PAR (PAR)
12-12-2018

active_ingredient:

meloxikam

MAH:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

therapeutic_area:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. HorsesAlleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2008-01-10

PIL

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 18-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL դանիերեն 18-11-2021
SPC SPC դանիերեն 18-11-2021
PAR PAR դանիերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 18-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 18-11-2021
SPC SPC էստոներեն 18-11-2021
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 18-11-2021
SPC SPC հունարեն 18-11-2021
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 18-11-2021
SPC SPC անգլերեն 18-11-2021
PAR PAR անգլերեն 12-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 18-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 18-11-2021
SPC SPC իտալերեն 18-11-2021
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 18-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 18-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 18-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 18-11-2021
SPC SPC մալթերեն 18-11-2021
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 18-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL լեհերեն 18-11-2021
SPC SPC լեհերեն 18-11-2021
PAR PAR լեհերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 18-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 18-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 18-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 18-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 18-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 18-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 18-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 18-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2018

view_documents_history