Rheumocam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxikam

थमां उपलब्ध:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. HorsesAlleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2008-01-10

सूचना पत्रक

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें