Rheumocam

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikam

Disponible desde:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Área terapéutica:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. HorsesAlleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2008-01-10

Información para el usuario

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos