Rheumocam

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-11-2021

Aktivni sastojci:

meloxikam

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Područje terapije:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u psů. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní i chronické poruchy pohybového aparátu u koček. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Pro úlevu pooperační bolesti spojené s menším měkkým tkáním, jako je kastrace. HorsesAlleviation zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu u koní. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2008-01-10

Uputa o lijeku

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rheumocam 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 1,5 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát 5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému u
psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
jako jsou podráždění a hemoragie, s
narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
Tento přípravek je určen pro psy a nesmí být podáván kočkám,
protože není vhodný pro tento druh zvířat.
Pro kočky je určen Rheumocam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro
kočky.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout kontaktu s
veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly popsány typické nežádoucí reakce na NSAID,
jako jsou ztráta chuti k příjmu potravy,
zvracen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata