ProZinc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QA10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Cats; Dogs

Gydymo sritis:

Insuliner og analoger til injektion, intermediært virkende

Terapinės indikacijos:

Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde til at opnå reduktion af hyperglykæmi og forbedring af de tilknyttede kliniske tegn.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2013-07-12

Pakuotės lapelis

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL:
PROZINC, 40 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE. SUSPENSION TIL KATTE OG HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/ Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde.
Human insulin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder
AKTIV SUBSTANS:
Human insulin*
40 IE som protaminzink insulin._ _
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
26
6.
BIVIRKNINGER
Hypoglykæmiske reaktioner blev meget almindeligt rapporteret i
kliniske studier: 13 % (23 ud af 176)
af behandlede katte og 26,5 % (44 ud af 166) af behandlede hunde.
Disse reaktioner var generelt af en
mild karakter. Kliniske tegn kan omfatte sult, angst, ukoordinerede
bevægelser, muskel-trækninger,
snublen eller nedsynkning af bagbenene og desorientering.
I disse tilfælde er øjeblikkelig administration af en glukoseholdig
opløsning eller gel og/ eller mad
nødvendig.
Administration af insulin bør midlertidigt stoppes og næste
insulindosis passende justeres.
Der er meget sjældent rapporteret o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Human insulin *
40 IE som protaminzink insulin.
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte og hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Meget stressende hændelser, appetitløshed, samtidig behandling med
gestagener eller kortikosteroider,
eller andre samtidige sygdomme (f.eks. gastrointestinale lidelser,
infektions- eller
inflammationssygdomme eller endokrine sygdomme) kan have indflydelse
på effekten af insulin, og
en justering af insulindosis kan derfor være nødvendig.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det kan være nødvendigt at justere eller afbryde insulindoseringen i
tilfælde af remission af den
3
diabetiske tilstand hos katte eller efter ophør af den forbigående
diabetiske tilstand hos hunde (f.eks.
diøstrus-induceret diabetes mellitus, diabetes mellitus sekundært
til hyperadrenocorticisme).
Når den daglige insulindosis er etableret, anbefales overvågning af
den diabetiske kontrol.
Behandling med insulin kan forårs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją