ProZinc

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Insulin human

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QA10AC01

INN (Међународно име):

insulin human

Терапеутска група:

Cats; Dogs

Терапеутска област:

Insuliner og analoger til injektion, intermediært virkende

Терапеутске индикације:

Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde til at opnå reduktion af hyperglykæmi og forbedring af de tilknyttede kliniske tegn.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2013-07-12

Информативни летак

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL:
PROZINC, 40 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE. SUSPENSION TIL KATTE OG HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/ Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde.
Human insulin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder
AKTIV SUBSTANS:
Human insulin*
40 IE som protaminzink insulin._ _
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
26
6.
BIVIRKNINGER
Hypoglykæmiske reaktioner blev meget almindeligt rapporteret i
kliniske studier: 13 % (23 ud af 176)
af behandlede katte og 26,5 % (44 ud af 166) af behandlede hunde.
Disse reaktioner var generelt af en
mild karakter. Kliniske tegn kan omfatte sult, angst, ukoordinerede
bevægelser, muskel-trækninger,
snublen eller nedsynkning af bagbenene og desorientering.
I disse tilfælde er øjeblikkelig administration af en glukoseholdig
opløsning eller gel og/ eller mad
nødvendig.
Administration af insulin bør midlertidigt stoppes og næste
insulindosis passende justeres.
Der er meget sjældent rapporteret o
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Human insulin *
40 IE som protaminzink insulin.
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte og hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Meget stressende hændelser, appetitløshed, samtidig behandling med
gestagener eller kortikosteroider,
eller andre samtidige sygdomme (f.eks. gastrointestinale lidelser,
infektions- eller
inflammationssygdomme eller endokrine sygdomme) kan have indflydelse
på effekten af insulin, og
en justering af insulindosis kan derfor være nødvendig.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det kan være nødvendigt at justere eller afbryde insulindoseringen i
tilfælde af remission af den
3
diabetiske tilstand hos katte eller efter ophør af den forbigående
diabetiske tilstand hos hunde (f.eks.
diøstrus-induceret diabetes mellitus, diabetes mellitus sekundært
til hyperadrenocorticisme).
Når den daglige insulindosis er etableret, anbefales overvågning af
den diabetiske kontrol.
Behandling med insulin kan forårs
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-01-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-01-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-01-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-01-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената