ProZinc

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-06-2019

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Insuliner og analoger til injektion, intermediært virkende

치료 징후:

Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde til at opnå reduktion af hyperglykæmi og forbedring af de tilknyttede kliniske tegn.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-07-12

환자 정보 전단

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL:
PROZINC, 40 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE. SUSPENSION TIL KATTE OG HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/ Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde.
Human insulin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder
AKTIV SUBSTANS:
Human insulin*
40 IE som protaminzink insulin._ _
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
26
6.
BIVIRKNINGER
Hypoglykæmiske reaktioner blev meget almindeligt rapporteret i
kliniske studier: 13 % (23 ud af 176)
af behandlede katte og 26,5 % (44 ud af 166) af behandlede hunde.
Disse reaktioner var generelt af en
mild karakter. Kliniske tegn kan omfatte sult, angst, ukoordinerede
bevægelser, muskel-trækninger,
snublen eller nedsynkning af bagbenene og desorientering.
I disse tilfælde er øjeblikkelig administration af en glukoseholdig
opløsning eller gel og/ eller mad
nødvendig.
Administration af insulin bør midlertidigt stoppes og næste
insulindosis passende justeres.
Der er meget sjældent rapporteret o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Human insulin *
40 IE som protaminzink insulin.
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte og hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Meget stressende hændelser, appetitløshed, samtidig behandling med
gestagener eller kortikosteroider,
eller andre samtidige sygdomme (f.eks. gastrointestinale lidelser,
infektions- eller
inflammationssygdomme eller endokrine sygdomme) kan have indflydelse
på effekten af insulin, og
en justering af insulindosis kan derfor være nødvendig.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det kan være nødvendigt at justere eller afbryde insulindoseringen i
tilfælde af remission af den
3
diabetiske tilstand hos katte eller efter ophør af den forbigående
diabetiske tilstand hos hunde (f.eks.
diøstrus-induceret diabetes mellitus, diabetes mellitus sekundært
til hyperadrenocorticisme).
Når den daglige insulindosis er etableret, anbefales overvågning af
den diabetiske kontrol.
Behandling med insulin kan forårs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기