ProZinc

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-06-2019

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QA10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Insuliner og analoger til injektion, intermediært virkende

Näidustused:

Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde til at opnå reduktion af hyperglykæmi og forbedring af de tilknyttede kliniske tegn.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2013-07-12

Infovoldik

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL:
PROZINC, 40 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE. SUSPENSION TIL KATTE OG HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/ Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde.
Human insulin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder
AKTIV SUBSTANS:
Human insulin*
40 IE som protaminzink insulin._ _
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
26
6.
BIVIRKNINGER
Hypoglykæmiske reaktioner blev meget almindeligt rapporteret i
kliniske studier: 13 % (23 ud af 176)
af behandlede katte og 26,5 % (44 ud af 166) af behandlede hunde.
Disse reaktioner var generelt af en
mild karakter. Kliniske tegn kan omfatte sult, angst, ukoordinerede
bevægelser, muskel-trækninger,
snublen eller nedsynkning af bagbenene og desorientering.
I disse tilfælde er øjeblikkelig administration af en glukoseholdig
opløsning eller gel og/ eller mad
nødvendig.
Administration af insulin bør midlertidigt stoppes og næste
insulindosis passende justeres.
Der er meget sjældent rapporteret o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Human insulin *
40 IE som protaminzink insulin.
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte og hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Meget stressende hændelser, appetitløshed, samtidig behandling med
gestagener eller kortikosteroider,
eller andre samtidige sygdomme (f.eks. gastrointestinale lidelser,
infektions- eller
inflammationssygdomme eller endokrine sygdomme) kan have indflydelse
på effekten af insulin, og
en justering af insulindosis kan derfor være nødvendig.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det kan være nødvendigt at justere eller afbryde insulindoseringen i
tilfælde af remission af den
3
diabetiske tilstand hos katte eller efter ophør af den forbigående
diabetiske tilstand hos hunde (f.eks.
diøstrus-induceret diabetes mellitus, diabetes mellitus sekundært
til hyperadrenocorticisme).
Når den daglige insulindosis er etableret, anbefales overvågning af
den diabetiske kontrol.
Behandling med insulin kan forårs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu