ProZinc

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QA10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Insuliner og analoger til injektion, intermediært virkende

Anwendungsgebiete:

Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde til at opnå reduktion af hyperglykæmi og forbedring af de tilknyttede kliniske tegn.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2013-07-12

Gebrauchsinformation

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL:
PROZINC, 40 IE/ML INJEKTIONSVÆSKE. SUSPENSION TIL KATTE OG HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/ Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde.
Human insulin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder
AKTIV SUBSTANS:
Human insulin*
40 IE som protaminzink insulin._ _
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
26
6.
BIVIRKNINGER
Hypoglykæmiske reaktioner blev meget almindeligt rapporteret i
kliniske studier: 13 % (23 ud af 176)
af behandlede katte og 26,5 % (44 ud af 166) af behandlede hunde.
Disse reaktioner var generelt af en
mild karakter. Kliniske tegn kan omfatte sult, angst, ukoordinerede
bevægelser, muskel-trækninger,
snublen eller nedsynkning af bagbenene og desorientering.
I disse tilfælde er øjeblikkelig administration af en glukoseholdig
opløsning eller gel og/ eller mad
nødvendig.
Administration af insulin bør midlertidigt stoppes og næste
insulindosis passende justeres.
Der er meget sjældent rapporteret o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProZinc, 40 IE/ml injektionsvæske, suspension til katte og hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Human insulin *
40 IE som protaminzink insulin.
Én IE (international enhed) svarer til 0,0347 mg human insulin.
*fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi_._
HJÆLPESTOFFER:
Protaminsulfat
0,466 mg
Zinkoxid
0,088 mg
Phenol
2,5 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Uklar, hvid, vandig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte og hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde for at opnå en
reduktion af hyperglykæmi og
forbedring af kliniske symptomer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til akut behandling af diabetisk ketoacidose.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Meget stressende hændelser, appetitløshed, samtidig behandling med
gestagener eller kortikosteroider,
eller andre samtidige sygdomme (f.eks. gastrointestinale lidelser,
infektions- eller
inflammationssygdomme eller endokrine sygdomme) kan have indflydelse
på effekten af insulin, og
en justering af insulindosis kan derfor være nødvendig.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det kan være nødvendigt at justere eller afbryde insulindoseringen i
tilfælde af remission af den
3
diabetiske tilstand hos katte eller efter ophør af den forbigående
diabetiske tilstand hos hunde (f.eks.
diøstrus-induceret diabetes mellitus, diabetes mellitus sekundært
til hyperadrenocorticisme).
Når den daglige insulindosis er etableret, anbefales overvågning af
den diabetiske kontrol.
Behandling med insulin kan forårs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen