Ozempic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

semaglutide

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BJ06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

semaglutide

Farmakoterapinė grupė:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

Felnőttek kezelésére, a nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás:monoterápiában, ha a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt-intolerancia vagy-ellenjavallat;amellett, hogy egyéb gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2018-02-08

Pakuotės lapelis

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OZEMPIC 0,25 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
szemaglutid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ozempic, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ozempic alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ozempic injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ozempic injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZEMPIC, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ozempic szemaglutid hatóanyagot tartalmaz. Túl magas
vércukorszint esetén segít a szervezetnek
a vércukorszint csökkentésében, de csak ilyenkor csökkenti a
vércukorszintet, valamint segíthet a
szívbetegség megelőzésében.
Az Ozempic 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő (18 éves és
idősebb) felnőttek kezelésére való,
amikor a diéta és a fizikai aktivitás önmagában nem elegendő:
•
önmagában – amikor nem szedhet metformint (egy másik
cukorbetegség kezelésére szolgáló
gyógyszert), vagy
•
további, a cukorbet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ozempic 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 2 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ozempic 0,
25 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,25 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,19 ml oldatban.
Ozempic 0
,5 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,5 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,37 ml oldatban.
Ozempic 1 mg ol
datos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 4 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 1 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
Ozempic 2 mg ol
datos injekció
2,68 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 8 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 2 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
*Humán glükagonszerű peptid-1-analóg (GLP-1-analóg), rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces cerevisiae_
sejtekben előállítva
_._
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta és színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat, pH =
7,4.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ozempic, a diéta és a testmozgás kiegészítéseként, a nem
megfelelően kontrollált 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőttek kezelésére javallott:
•
monoterápiaként alkalmazva, amikor a metformin alkalmazását
intolerancia vagy ellenjavallat
miatt nem tartják megfelelőnek;
•
a cukorbetegség kezelésére való más gyógyszerekhez
kiegészítésként alkalmazva.
A 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją