Ozempic

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

semaglutide

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ06

INN (nemzetközi neve):

semaglutide

Terápiás csoport:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Felnőttek kezelésére, a nem megfelelően kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás:monoterápiában, ha a metformin nem tekinthető megfelelőnek miatt-intolerancia vagy-ellenjavallat;amellett, hogy egyéb gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek. A tanulmányi eredmények tekintetében kombinációk hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2018-02-08

Betegtájékoztató

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OZEMPIC 0,25 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
szemaglutid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ozempic, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ozempic alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ozempic injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ozempic injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZEMPIC, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ozempic szemaglutid hatóanyagot tartalmaz. Túl magas
vércukorszint esetén segít a szervezetnek
a vércukorszint csökkentésében, de csak ilyenkor csökkenti a
vércukorszintet, valamint segíthet a
szívbetegség megelőzésében.
Az Ozempic 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő (18 éves és
idősebb) felnőttek kezelésére való,
amikor a diéta és a fizikai aktivitás önmagában nem elegendő:
•
önmagában – amikor nem szedhet metformint (egy másik
cukorbetegség kezelésére szolgáló
gyógyszert), vagy
•
további, a cukorbet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ozempic 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Ozempic 2 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ozempic 0,
25 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,25 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,19 ml oldatban.
Ozempic 0
,5 mg oldatos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 2 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 1,5 ml oldatban. 0,5 mg szemaglutidot tartalmaz
adagonként, 0,37 ml oldatban.
Ozempic 1 mg ol
datos injekció
1,34 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 4 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 1 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
Ozempic 2 mg ol
datos injekció
2,68 mg szemaglutidot* tartalmaz milliliterenként az oldat. 8 mg
szemaglutidot tartalmaz injekciós
tollanként 3 ml oldatban. 2 mg szemaglutidot tartalmaz adagonként,
0,74 ml oldatban.
*Humán glükagonszerű peptid-1-analóg (GLP-1-analóg), rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces cerevisiae_
sejtekben előállítva
_._
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta és színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat, pH =
7,4.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ozempic, a diéta és a testmozgás kiegészítéseként, a nem
megfelelően kontrollált 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőttek kezelésére javallott:
•
monoterápiaként alkalmazva, amikor a metformin alkalmazását
intolerancia vagy ellenjavallat
miatt nem tartják megfelelőnek;
•
a cukorbetegség kezelésére való más gyógyszerekhez
kiegészítésként alkalmazva.
A 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése